Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств

Минпромторг сократил перечень разработок, на которые будет выделяться государственная поддержка: финансирование теперь адресовано только препаратам формата first in class, не имеющим аналогов в мире. Ранее в обсуждении фигурировала также категория best in class, но она исключена из новых правил.

О новой политике поддержки на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге сообщила заместитель главы ведомства Екатерина Приезжева. По её словам, государство готово компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок; максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой.

В обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм». Производители отмечают, что даже при такой поддержке значительная часть расходов остаётся за ними: создание инновационного препарата требует минимум семи лет и обычно обходится в миллиарды рублей.

По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата стоит более 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подчёркивает, что особенно большие инвестиции нужны на поздних стадиях клинических исследований.

Причины решения

Сокращение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей, что в 1,6 раза превышает годовой план (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы — 17,5 трлн.